SRM 968f - 脂溶性维生素（人血清）标准品 (SRM) 旨在用于验证确定人血清和血浆中脂溶性维生素的方法，以及内部生产和使用这些方法分析的合格对照物质。一个 SRM 968f 单元由两个浓度水平的冷冻人血清各一个小瓶组成，每个小瓶至少含有 1.05 mL 血清。

认证值：表 1 中提供了认证值。NIST 认证值是 NIST 对所有已知或可疑的偏差来源都已考虑在内的置信度最高的值。

认证到期：SRM 968f - 脂溶性维生素（人血清）的认证在规定的测量不确定度内有效期至 2025 年 12 月 31 日，前提是按照本证书中的说明处理和存储 SRM。 如果 SRM 损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效。

非认证值：表 2 到表 4 列出了不符合 NIST 认证标准的值，但它们是当前可用的对潜在关注的测量的最佳估计值。 非认证值（以前称为 NIST 参考值和信息值）可能包括共识值和来自特定方法协议和合作实验室的结果。

储存和处理：在需要使用之前，SRM 968f - 脂溶性维生素（人血清）应储存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果总视黄醇和生育酚是唯一感兴趣的分析物，则 SRM 968f 可以在 -20 °C 的黑暗中储存。

使用：SRM 968f - 脂溶性维生素（人血清） 以一组两瓶冷冻血清的形式提供，应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线 (UV) 光和阳光直射下。该认证仅适用于初次使用，如果以后使用剩余材料，则不能保证相同的结果。

安全性：这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。供应商报告说，用于制备本产品的每个供体血浆单位都经过 FDA 许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，这种基于人体血液的产品应在生物安全级别 2 下处理。

资料来源：此 SRM 是在 NIST 适当的人体研究确定后开发的。